le jeudi 16 décembre 2021
Le laboratoire MSD France a demandé l’accès précoce du LAGEVRIO® (monulpiravir), en « traitement des formes légères à modérées de la maladie à coronavirus 2019 (Covid-19) chez les adultes ayant un test de diagnostic positif au SARS-CoV-2 et qui présentent au moins un facteur de risque de développer une forme sévère de la maladie ». Pour la HAS, les résultats d’efficacité avancés par le laboratoire sont moins bons que ceux des traitements disponibles (30% de réduction des risques de progression vers la forme grave de la Covid-19 alors que l’efficacité pour les anticorps monoclonaux casirivimab-imdevimab est d’environ 80% sur ce même critère). La HAS estime donc que « l’accès à LAGEVRIO® en ville risquerait d’induire une perte de chance pour les patients, qui ne se verraient pas traités par un traitement plus efficace, le RONAPREVE® »
